1-3年經(jīng)驗 | 本科 | 職能類 | 全職 | 江蘇 無錫 | 2022-11-16
工作內(nèi)容：
1. 負責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)的可行性分析，調(diào)研國際和國內(nèi)其他廠家的同類產(chǎn)品的開發(fā)和應(yīng)用情況，論證公司針對相應(yīng)產(chǎn)品的可行性情況，出具可行性分析報告；
2. 構(gòu)思新產(chǎn)品，整理開發(fā)產(chǎn)品資料，提出設(shè)計過程中產(chǎn)品應(yīng)用方面的相關(guān)注意事項，論證是否可行；
3. 負責(zé)客戶端及公司內(nèi)部的產(chǎn)品應(yīng)用的培訓(xùn)，為客戶提供產(chǎn)品演示和介紹，幫助解決客戶在產(chǎn)品應(yīng)用中可能遇到的問題；
4.負責(zé)相關(guān)產(chǎn)品的初期性能驗證、并后期指導(dǎo)質(zhì)量掌握產(chǎn)品驗證方法；
5.針對產(chǎn)品存在的缺陷進行分析，協(xié)調(diào)其他部門進行整改
6.完成上級交辦的其它工作。
任職要求：
1．有GMP藥廠工作經(jīng)驗，具有細胞培養(yǎng)類耗材及生物分子類耗材包被經(jīng)驗工作者優(yōu)先；
2．掌握多聚-D-賴氨酸、多聚-L-賴氨酸、膠原蛋白I、層粘連蛋白、纖粘連蛋白、凝膠等生物、化學(xué)包被工藝；
3．熟悉ELIAS酶標(biāo)包被、檢測等相關(guān)實驗；
4．熟悉培養(yǎng)類耗材、免疫檢測類耗材；
5．具有GMP無菌操作經(jīng)驗，熟悉車間量產(chǎn)的無菌包被工藝流程；
6．具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力、市場分析能力與解決問題能力；
7．熟練操作office辦公軟件。
